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91.
铼的阳离子卡拜配合物,[π-C5H5(CO)2ReCC6H5]BBr4(1),在THF中低温下与1,2-碳硼烷双锂盐反应,生成π-环戊二烯基二羰基[(1-碳硼烷基)(苯基)卡宾]铼[π-C5H5(CO)2ReC(C2HB10H10)-C6H5](2)及π-环戊二烯羧基[(1-碳硼烷基甲酰基)(苯基卡拜)铼[π-C5H5(CO)(COC2HB10H10)-ReCC6H5](3),和1与邻-碳硼烷单锂盐反应所生成的产物完全相同.2的分子结构已由单晶X-射线结构分析证实.属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=14.043(8)埃,b=8.302(6)埃,c=17.926(11)埃,β=93.96(5).晶胞中有四个分子.其结构已用重原子法解出并用块矩阵最小二乘法修正,最后的偏离因子R=0.076.同时也讨论了可能的反应机制.  相似文献   
92.
合成了两种具有氟碳疏水性链的磷脂, 其极性部分分别为胆碱和磷酸根. 超声分散下, 上述两种磷脂均可形成腈质体, 以电子显微镜观察和动态光散射测定得到胆碱形成的脂质体的尺寸在32-37nm左右. 而对后者的光散射测定得出的尺寸较大并与溶液的pH值有关. 具有胆极性基的氟碳脂质体如同相应的碳氢磷脂一样, 具有包容水溶性受物的能力,但透光性更好. 从荧光探针的荧光强度对温度变化的研究指出, 在53℃左右胆碱型氟碳脂质体发生了相变.  相似文献   
93.
蔡祖恽  王颖 《化学学报》1988,46(12):1191-1194
在不同浓度的三乙胺乙酸乙酯溶液中2-甲基环戊-1,3-二酮与氯代甲基乙烯酮(1b)反应可分别得三酮、α-氯代醇或环氧双酮. α-氯代醇经X射线单晶衍射分析结果推断出环氧双酮的环氧是β构型, 其异构体为α, 用相似的方法制得的同系环氧物也经X射线单晶衍射分析, 结果表明其环氧为β构型.  相似文献   
94.
喜树中的吲哚生物碱   总被引:2,自引:0,他引:2  
林隆泽  沈积慧  贺湘  张文毅 《化学学报》1988,46(12):1207-1211
从喜树(Camptetheca acuminata Decne)果中分到五个微量吲哚类生物碱, 其中两个为新生物碱, 分别为camptacumotint(1)和camptacumanine(2), 另外三个为已知生物碱naucleficine(3), angustoline(4)和新天然产物二氢异喹胺(dihydroisoquinamine, 5).  相似文献   
95.
山芝麻内酯化学结构的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
从梧桐科植物山芝麻(Helicteres angustifolia L.)中又分离出一新型香豆素类化合物, 命名为山芝麻内酯(Heliclactone). 其化学结构经波谱和X衍射推定为6,7-二羟基-3,8, 11-三甲基环己烷嵌[d,e]香豆素.  相似文献   
96.
贾殿赠  安兴民 《化学学报》1988,46(10):1024-1026
为筛选光解水产氢的光敏剂, 用改进的方法, 分别合成了Rh4(CO)12和meso-四(对苯磺酸钠)卟啉(TPPS), 并在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中反应, 得到组成为Rh(DMF)TPPS.5H2O的新配合物, 用元素分析, 红外, 拉曼光谱, 质子核磁共振, 电子顺磁共振及热重分析, 确定了配合物的结构和Rh的价态, 并进行了Rh(DMF)TPPS-TiCl3-K2PtCl6三组份复合体系的放氢实验, 结果表明铑体系较诸钌体系有更高的放氢效率.  相似文献   
97.
周子南  冯之榴 《化学学报》1988,46(2):165-171
本文应用Flory的链分子统计理论研究1,2-聚丁二烯的链构象,选择固定键长和键角的分子模型,计算构象能,构成势能面图,并由势能面的构型积分,得到了表征1,2-聚丁二烯链构象特征的统计权重矩阵.  相似文献   
98.
99.
徐元植  施舒 《化学学报》1986,44(4):336-342
研究了联吡啶桥联乙酰丙酮铜配合物[μ-4,4-bipy-Cu(acac)~2]的晶体结构和电子结构,晶体属单斜晶系,空间群P2~1/n,晶胞参数:a=11.288(5), b=14.507(6),c=11.978(3)A;β=94.17`,Z=4.非权重偏离因子R=0.054.结构测定表明:在晶体中Cu(acac)~2与4,4-bipy是以1:1形成一维无限的链状结构.利用UV,IR,ESR等波谱,比较了[μ-4,4-bipy-Cu(acac)~2]和Cu(acac)~2成键情况的差异,近似地计算了分子轨道系数α1,α1'和ε~x.分析了1H NMR谱中接触位移,准接触位移和各向异性效应的存在和相对大小。  相似文献   
100.
牛川生  梁晓天 《化学学报》1986,44(7):746-749
一叶萩碱由植物一叶萩中分得,六十年代初确定它的化学结构为1.1967年日本Horii等报道了外消旋一叶萩碱的全合成,当时本所鲁桂琛等对一叶萩碱的全合成也进行了探讨,并合成了中间体α-羟酮4.作者通过降解一叶萩碱亦得到4.  相似文献   
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